Golden Girls: Sick & tired // genau so fühle ich mich...

... ganz genau so! Und ganz genau das würde ich gerne soooo vielen Ärzten mittlerweile ins Gesicht sagen!

- Teil 1 -

- Teil 2 -

edit: Vor einigen Tagen hat es mich überkommen, und ich habe das Video mal wieder auf FB in Erinnerung gerufen. Habe mir den Post abgespeichert, und ehe ich den Text hier wiederhole, füge ich ihn euch einfach als Bild ein! :O)

edit: Kommentar von Original-Post eingefügt (klick zum Vergrößern)

Ist leise hier geworden...

... weil alles nur noch frustrierend war in den letzten Wochen/Monaten. Bei keinem meiner Arztbesuche ist etwas Erkleckliches bei rumgekommen. Selbst der sogenannte "Umweltmediziner" (auf den ich gehofft hatte, da sich diese Sparte der Medizin ja angeblich mit Umwelterkrankungen, somit auch mit MCS, beschäftigt) wußte keinen Rat... nee, eigentlich wußte er mit dem Thema "MCS" schon nichts anzufangen. -.- Allerdings war er auch der erste Arzt (in mehr als 2 Jahren!) der mich fragte, was ich denn denke, woher all diese Symptome kommen, und der es auch für nicht abwegig hielt... Dennoch meinte er, gerade solche Erkrankungen wären ja beim HNO besser aufgehoben. Hahaha, net wirklich. Naja, der gute Herr Doktor hat wohl den Titel zum Umweltmediziner auch nur dabei, weil es in letzter Zeit schick geworden ist, sich diesen anzueignen. Ist zwar ein überaus netter Arzt (schon älteres Kaliber, das mag ich an sich ja ganz gerne), aber was nutzt mit ein netter Arzt, der mir dann doch wieder nicht weiterhelfen kann?

Seufz. Meine Lage hat sich nicht gebessert, eher im Gegenteil.

Vitamin D3 - zahlt die Krankasse oder nicht?

Zur Zeit - heißt: in den letzten Monaten - erfahre ich am eigenen Leib (im wörtlichen Sinne), was es heißt, wenn die (Haus-)Ärzte sich querstellen, mal auf Vitamin D3-Mangel zu testen. Seit meiner Schilddrüsen-komplett-OP (wie der Name schon sagt: die Schilddrüse wurde komplett entfernt, es gibt keinen Rest, den der Operateur hat stehenlassen, auch wenn die allgemeine Ärzteschaft gerne den Begriff benutzt: "ja, aber normalerweise wird immer ein Rest stehengelassen, deshalb ist es egal, was im OP-Bericht steht, es steht ja noch ein Rest Schilddrüse") geht es mit meinem Körper - und dann ja letztendlich auch mit der mentalen Kraft (will heißen: Seele) bergab. Und zwar permanent.

Vor einem Jahr (fast genau vor einem Jahr) kam dann endlich mal ein Arzt darauf, mich auf Vitamin-D3-Mangel zu testen. Blutabnahme heißt das klipp und klar, und die ist - vor allem nach einer SD-OP in kurzwelligen und regelmäßigen Abständen (nicht erst nach einem Jahr wieder!!) unerlässlich, um zu gewährleisten, das die Hormone auch wirklich greifen. Ohne Schilddrüse - kann ich nur betonen - ist der Mensch nicht sehr lange lebensfähig. Nicht ohne Zugabe der Hormone jedenfalls. Die Schilddrüse steuert den Hormonhaushalt - der so

Trost-Pflaster oder wie jetzt?

Gestern abend fiel es mir siedendheiß ein: für die heutige Kontrolluntersuchung der Schilddrüse brauchte ich eine Überweisung! Und? Hatte ich die in den vergangenen zwei Wochen, die ich den Termin nun schon hatte, besorgt? Nee, vergessen. Also Plan geschmiedet: ganz früh morgens, noch vor 8 Uhr, beim Hausarzt aufschlagen und die Überweisung einsacken, dann - mit Glück - pünktlich zur SD-Untersuchung beim Nuk sein.
Hat auch alles noch viel reibungsloser geklappt, als ich es mir ausgemalt hatte. Statt um 8:40 Uhr beim Nuk, war ich bereits gegen kurz nach acht schon dort. Mußte auch - zum Glück - nicht länger als 10 Minuten warten, ehe ich zur (äußerst jungen, vielleicht gerade mal 12 Jahre alten) Ärztin gerufen wurde. Wirklich zum Glück, ich kann es nur betonen, denn dieser Gestank nach Desinfektionsmitteln und Klimaanlage machte mich schon kirre, kaum das ich die Nuklearmedizin betreten hatte. Doch ich wollte vermeiden, mir ein Taschentuch vor die Nase zu pressen, denn davon wird mir auch ständig benommen...

Die Ärztin bat mich direkt auf den Ultraschall-Stuhl und fragte mich, ob ich irgendwelche

sollte der Arzt doch eigentlich wissen

Fast zwei Jahre lang renne ich nun schon von Arzt zu Arzt. Einer inkompetenter und unfähiger als der andere. Die können sich die Hand reichen hinsichtlich Dummheit und Unbelehrbarkeit.
Naja. Um es mal kurz zu machen: gestern - wieder - beim Ernährungsarzt/Allgemeinmediziner gewesen. Die Symptome deuten seit mehr als 1,5 Jahren auf MCS hin, dieser war der erste Arzt, der das in Erwägung gezogen hat. Gestern dann der Rückschlag: ich bekam zwei Medis verschrieben, die Allergikern verordnet werden. Eines ein Coritison-Produkt (boah, Teufelszeug, ehrlich!), das andere ein Medikament, das es auch als Salbe gibt. Ehe ich natürlich die Rezepte - eines davon ja ein Privatrezept - einlöste, schaute ich erstmal in Internet nach den Beipackzetteln. Und siehe da: beide Produkte nicht verträglich bei Lactose-Intoleranz. Die Pillen, die es auch als Salbe gibt, enthalten sogar drei verschiedene Zuckerarten, also auch Fructose. Prima! Zudem bei Krampfneigung (Epilepsie) ungeeignet.
Sollte der Arzt doch eigentlich wissen.

Rief heute morgen dann in der Praxis an, um nachzuhaken. Einige Zeit später kam der Rückruf, das ich zum erneuten Termin kommen solle, damit das mit den Medis geklärt werden kann. Supi. Und das bei der Hitze, die mich sowieso umhaut. Herrlich. Und dann wieder durch die Stadt, diesen schrecklichen Mief und Gestank der Menge und bedufteten Läden. Geil, da freu ich mich drauf!

Den Ärger und vor allem das Leid hat der unfähige Arzt ja nicht auf sich zu nehmen. Das bleibt an mir hängen. Danke schön! Mal vorher in einen Blick in die Krankenakte werfen, ehe man chemiverseuchten Schrott verordnet und das dann dem Patienten auch noch als "Naturheilmittel" andrehen will. Besten Dank!

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eigener Kommentar, damals hieß ich noch Bohnenmaus